26-летняя сотрудница рекламного агентства Катрина Парра из Венесуэлы столкнулась с непонятными проблемами со здоровьем. Началось все с необъяснимых болей в животе, а через несколько месяцев девушка уже не могла ни ходить, ни говорить. Врачи не могли понят

26-летняя Катрина Парра, фитнесс-инструктор из Венесуэлы, была вполне здоровой девушкой. Но однажды у нее начали появляться странные симптомы: боль в животе, к которому со временем добавилась регулярная рвота, приступы паники… Врачи не могли понять причины ее состояния, а девушке становилось все хуже. Через пару месяцев она уже не могла двигаться и даже говорить, поскольку была не в состоянии шевелить языком. Кристину положили в больницу, где у нее, опять же по непонятной медикам причине, началось заражение крови. Девушка провела два месяца в реанимации, после чего ей все же поставили диагноз — острая перемежающаяся порфирия.
Острая перемежающаяся порфирия — генетическое заболевание, угнетающее центральную нервную систему. Толчком к его развитию может послужить прием некоторых лекарственных препаратов, в том числе — противозачаточных таблеток. Катрина принимала оральные контрацептивы, не зная, что именно они провоцируют ухудшение ее состояния.
Катрина не знала, что противозачаточные пилюли ухудшают ее состояние, поэтому продолжала принимать их и тогда, когда ее здоровье стало стремительно ухудшаться. Врачи не могли понять, что происходит с девушкой, которая стремительно теряла силы, испытывала сильные боли, галлюцинации, страдала от постоянной рвоты. Врачи ставили ей разные диагнозы и назначали лечение, которое делало пациентке только хуже. «Доктора не знали, что лечат меня таблетками, которые лишь усиливают проявления перемежающейся порфирии, — говорит Катрина. — От их лечения мне становилось хуже с каждым днем».
Вдобавок, помимо лекарств, Катрина продолжала прием противозачаточных таблеток. Постепенно силы совершенно покинули ее. «Меня перевели в реанимацию, когда за весь день я не смогла пошевелить даже пальцем, — вспоминает девушка. — Я не могла даже говорить, потому что не в силах была шевелить языком. Я просто лежала, страдала от боли и мечтала умереть».
Наконец, когда девушка провела уже два месяца в реанимации, врачи, взяв очередные анализы, сумели установить, что речь идет о перемежающейся порфирии. Это генетическое заболевание неизлечимо, однако полностью избавиться от его симптомов возможно, если исключить вызывающие их препараты и давать больному специфический препарат гемоглобина. Когда Катрина перестала пить противозачаточные и выписанные ранее лекарства, вызывающие обострение, она пошла на поправку.
«Восстановление было долгим и трудным, — рассказывает Катрина. — Два года ко мне домой ежедневно приходили медсестры и ставили мне капельницы с лекарством. Два месяца ушло на то, чтобы я смогла вновь шевельнуть пальцами. Пять месяцев я оставалась прикованной к постели. Три раза в день у меня были сеансы физиотерапии, и все же, когда физиотерапевт впервые поставил меня на ноги, я поняла, что не могу стоять сама, и расплакалась».
На то, чтобы полностью восстановиться, у Катрины ушло два года.
Сейчас к Катрине полностью вернулись силы, и она даже смогла исполнить свою мечту и стать фитнес-инструктором. О болезни напоминает лишь одно: Катрина и сейчас с трудом способна двигать пальцами ног.
Теперь у Катрины уже давно нет приступов. Она рада, что живет нормальной жизнью. «Я должна как следует заботиться о себе, — говорит девушка. — Я не принимаю гормональные контрацептивы, не употребляю алкоголь, не курю. И хотя пальцы ног шевелятся плохо, это мне не мешает». В свободное время девушка просвещает людей об опасности перемежающейся порфирии через социальные сети и рассказывает другим больным о своем опыте лечения. «Многие люди умирают из-за того, что врачи не способны диагностировать порфирию, — рассказывает Катрина. — Между тем, с ней можно вести вполне нормальную жизнь, так что не стоит сразу сдаваться». По словам Катрины, ее мечта — организовать фонд помощи для больных перемежающейся порфирией.

.